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上海徐匯競美賽檢驗檢測同我公司簽署網(wǎng)站制作合約

　　克隆位點選擇的問題。首先要對目標基因進行酶切位點掃描分析，列出其所含酶切位點清單。然后對照質(zhì)粒多克隆位點，所選擇的克隆位點必須是目標基因所不含的酶切位點。雙酶切時盡量選擇酶切溫度相同，buffer一致，雙酶切效率高的兩個內(nèi)切酶，二者最好是您實驗室常用的酶。保護堿基數(shù)目的問題。在設(shè)計PCR引物時，引入酶切位點后，常常要加入保護堿基，這是大家所熟知的。但保護堿基數(shù)量多少，可能被新手所忽視。這種忽視可能會大大影響后續(xù)的實驗進展?？梢詤⒖汲Ｓ妹盖形稽c保護堿基，選擇酶切時間短且酶切效率高的堿基。

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